2019年6月24日訊 /生物谷BIOON /——普林斯頓大學(xué)的Bonnie Bassler及其同事于近日在《PLOS Pathogens》上發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，他們已經(jīng)開發(fā)出一種新的突變型受體，這種受體被一種細(xì)菌病原體用來進(jìn)行一種稱為群體感應(yīng)的化學(xué)交流過程。正如作者所指出的，突變受體可作為識(shí)別抑制群體感應(yīng)的治療化合物，以滿足迫切的醫(yī)療需求。圖片來源：McCready AR, et al. (2019)人類病原體綠膿桿菌利用群體感應(yīng)來協(xié)調(diào)群體行為，包括生物膜的形成和促感染分子的產(chǎn)生。群體感應(yīng)是綠膿桿菌成為病原體的關(guān)鍵，它依賴于細(xì)胞外信號(hào)分子的產(chǎn)生、釋放和檢測(cè)。自誘導(dǎo)因子與受體蛋白結(jié)合，共同激活群體感應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄。在這項(xiàng)新研究中，Bassler和他的同事發(fā)現(xiàn)、純化并鑒定了綠膿桿菌RhlR群體感應(yīng)受體的突變版本，他們稱之為RhlR*。值得注意的是，RhlR*不需要它的合作自動(dòng)誘導(dǎo)器來工作。攜帶RhlR*的綠膿桿菌能正確形成生物膜，產(chǎn)生毒力因子，感染蛔蟲。由于RhlR*不依賴于一種自動(dòng)誘導(dǎo)劑來發(fā)揮作用，以前無法用RhlR進(jìn)行的生化和遺傳分析可以用RhlR*進(jìn)行。這一發(fā)現(xiàn)為綠膿桿菌群體感應(yīng)元件的工作機(jī)制提供了新的見解，其中最引人注目的是PqsE酶，它與RhlR一起控制毒力因子的產(chǎn)生。作者認(rèn)為，RhlR*是了解綠膿桿菌細(xì)胞間通訊和毒性的一個(gè)特別有價(jià)值的工具，而綠膿桿菌是一種具有高度臨床相關(guān)性...
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2019
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06
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和50年前相比，現(xiàn)在人們?nèi)粘？防飻z入更多，平均每天高出650大卡，相當(dāng)于每天多吃了一頓有漢堡、薯?xiàng)l和可樂的套餐，約占男性和女性每日所需食物能量的1/4和1/3。這些多余的卡路里不僅體現(xiàn)在越來越多人圓滾的腰圍上，根據(jù)澳大利亞國立大學(xué)（Australian National University，ANU）的專家提醒，更會(huì)對(duì)我們的大腦帶來“毀滅性”的影響。ANU團(tuán)隊(duì)的最新研究顯示，由于不健康生活方式，大腦功能衰退可能比我們想象得更早。研究結(jié)果近日發(fā)表在Frontiers in Neuroendocrinology。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，全球約有39%的成人超重，13%的成人肥胖。作為超重和肥胖的常見健康后果之一，2型糖尿病在2030年將影響約10%的成人。眾所周知，2型糖尿病與大腦健康受損、認(rèn)知功能退化有關(guān)，神經(jīng)損傷也是糖尿病的并發(fā)癥之一。那么，在還沒有出現(xiàn)高血糖等符合糖尿病診斷的癥狀時(shí)，神經(jīng)退行性病變和認(rèn)知障礙是否也已經(jīng)處于病理過程中了？又與哪些導(dǎo)致血糖變化的因素有關(guān)？研究團(tuán)隊(duì)回顧了近200項(xiàng)相關(guān)的國際研究，結(jié)果表明，即便是非糖尿病人群，由于血糖偏高和肥胖而導(dǎo)致的神經(jīng)病變也在非常早期就開始了，并且從那時(shí)起就開始影響大腦健康和認(rèn)知功能。比如，一項(xiàng)涉及澳大利亞超過7000人的PATH研究顯示，哪怕血糖值尚且在正常范圍內(nèi)，但血糖偏高的人群，大腦中海馬和杏仁核普遍萎縮更多，4年內(nèi)體積約縮小...
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隨著技術(shù)飛速發(fā)展、醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的持續(xù)擴(kuò)增以及硬件設(shè)備的不斷提升，人工智能和醫(yī)療的結(jié)合方式越來越多樣化。目前AI在醫(yī)療領(lǐng)域中的落地的應(yīng)用場(chǎng)景主要有醫(yī)學(xué)影像、智能診療、智能導(dǎo)診、智能語音、健康管理、病例分析、醫(yī)院管理、新藥研發(fā)和醫(yī)療機(jī)器人等，其中在醫(yī)學(xué)影像中的應(yīng)用最為廣泛。一、影像醫(yī)學(xué)發(fā)展現(xiàn)狀醫(yī)學(xué)影像是醫(yī)生完成診斷的主要依據(jù)，通過對(duì)影像的分析和比較，從而完成有依據(jù)的診斷。但是在實(shí)際過程中，往往會(huì)存在以下問題：（1）影像學(xué)診斷人才資源緊缺。醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍缺乏高水平的影像醫(yī)師，在疾病診斷時(shí)往往會(huì)發(fā)生同病異影，異病同影等情況。（2）傳統(tǒng)定性分析存在診斷誤差。醫(yī)生普遍擅長定性分析，很多微小的定量變化無法通過肉眼判斷，很難做到定量分析。（3）醫(yī)生閱片時(shí)間長。目前的影像呈現(xiàn)方式為數(shù)據(jù)和圖像，而不是最有效的信息，很大程度上限制了醫(yī)生的人工閱片速度。二、AI+醫(yī)學(xué)影像助力疾病診斷通過引入人工智能可有效解決部分問題，目前人工智能在醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域的應(yīng)用方向主要以下幾類：1. 影像設(shè)備的圖像重建AI可以通過算法的圖像映射技術(shù)，將采集的少量信號(hào)恢復(fù)出與全采樣圖像同樣質(zhì)量的圖像，而且使用圖像重建技術(shù)，可以由低劑量的CT和PET圖像重建得到高劑量質(zhì)量圖像。這樣在滿足臨床診斷需求的同時(shí)，還能夠降低輻射的風(fēng)險(xiǎn)。2. 智能輔助診斷疾?。?）智能輔助診斷肺部疾病國內(nèi)應(yīng)用AI+CT影像最為成熟的領(lǐng)域在肺結(jié)節(jié)的識(shí)別上。AI能夠有效識(shí)...
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5月28日，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院教授李國新作為通訊作者發(fā)布了胃癌微創(chuàng)手術(shù)最新臨床研究成果，該研究在全球范圍內(nèi)，首次提供了腹腔鏡微創(chuàng)治療局部進(jìn)展期胃癌的高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，揭示了腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)治療局部進(jìn)展期胃癌具有確切的遠(yuǎn)期療效與顯著的微創(chuàng)獲益。該研究在國際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（以下簡稱為《JAMA》）在線發(fā)表，首次為世界胃癌治療提供了“中國模式”，將使得更多患者受益于腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)。胃癌是世界第二高發(fā)惡性腫瘤，42%的新發(fā)病例在中國，80%的患者在就診時(shí)已發(fā)展至局部進(jìn)展期，是嚴(yán)重影響國民健康的重大腫瘤疾病。2009年，李國新牽頭組織，成立了中國腹腔鏡胃腸外科研究組（CLASS），開展胃癌微創(chuàng)手術(shù)關(guān)鍵技術(shù)研究，建立了標(biāo)準(zhǔn)化手術(shù)操作方案。此多中心成員單位包括北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院（季加孚、蘇向前、李子禹教授）、中國人民解放軍301醫(yī)院（杜曉輝教授）、復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院（孫益紅教授）、上海交通大學(xué)瑞金醫(yī)院（胡偉國教授）等。該研究組經(jīng)過建立全國多中心數(shù)據(jù)庫、開展系列多中心回顧性研究作為前期基礎(chǔ)，于2012年啟動(dòng)了CLASS研究組的首項(xiàng)前瞻性臨床研究（CLASS-01研究）。該研究旨在回答腹腔鏡治療局部進(jìn)展期胃癌的安全性和腫瘤學(xué)療效問題，以臨床分期T2、T3或T4a的胃癌患者為研究對(duì)象，采用多中心、隨機(jī)對(duì)照的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以3年無瘤生存率為主要研究終點(diǎn)，手術(shù)并發(fā)癥、3年總生存率、術(shù)后關(guān)鍵恢復(fù)指...
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![我國已創(chuàng)制出非洲豬瘟候選疫苗]( "我國已創(chuàng)制出非洲豬瘟候選疫苗")
5月24日，記者從中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院科研進(jìn)展通報(bào)會(huì)上獲悉，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所（以下稱哈獸研）自主研發(fā)的非洲豬瘟疫苗取得了階段性成果，實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果表明，具有良好的生物安全性和免疫保護(hù)效果。非洲豬瘟疫苗科研攻關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，目前在非洲豬瘟疫苗創(chuàng)制階段主要取得五項(xiàng)進(jìn)展：一是分離我國第一株非洲豬瘟病毒。建立了病毒細(xì)胞分離及培養(yǎng)系統(tǒng)和動(dòng)物感染模型，對(duì)其感染性、致病力和傳播能力等生物學(xué)特性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，并揭示了我國非洲豬瘟流行毒株的基因組特點(diǎn)和進(jìn)化關(guān)系。二是創(chuàng)制了非洲豬瘟候選疫苗，實(shí)驗(yàn)室階段研究證明其中兩個(gè)候選疫苗株具有良好的生物安全性和免疫保護(hù)效果。三是兩種候選疫苗株體外和體內(nèi)遺傳穩(wěn)定性強(qiáng)。分別將兩種候選疫苗株在體外原代細(xì)胞中連續(xù)傳代，其生物學(xué)特性及基因組序列無明顯改變，豬體內(nèi)連續(xù)傳代，也未發(fā)現(xiàn)明顯毒力返強(qiáng)現(xiàn)象。四是明確了最小保護(hù)接種劑量，證明大劑量和重復(fù)劑量接種安全。五是臨床前中試產(chǎn)品工藝研究初步完成。目前已建立兩種候選疫苗的生產(chǎn)種子庫，初步完成了疫苗生產(chǎn)種子批純凈性及外源病毒檢驗(yàn)，初步優(yōu)化了候選疫苗的細(xì)胞培養(yǎng)及凍干工藝。非洲豬瘟疫情發(fā)生后，黨中央、國務(wù)院高度重視疫情防控科研攻關(guān)。中國農(nóng)科院科技局局長任天志介紹，按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部黨組統(tǒng)一部署，中國農(nóng)科院將非洲豬瘟防控作為服務(wù)國家戰(zhàn)略需求的重大科研攻關(guān)任務(wù)，集聚優(yōu)勢(shì)資源，第一時(shí)間組建非洲豬瘟防控科技攻關(guān)項(xiàng)目組，以哈爾濱獸醫(yī)研究...
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2019年5月22日 訊 /生物谷BIOON/ --早稻田大學(xué)Toshio Ohshima教授的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，抑制塌陷反應(yīng)介質(zhì)蛋白2（CRMP2）（一種微管結(jié)合蛋白）的磷酸化可以抑制神經(jīng)纖維的退化，促進(jìn)視神經(jīng)損傷后的再生。最近在《Scientific Reports》雜志上發(fā)表的這項(xiàng)研究結(jié)果可以為視神經(jīng)病變患者開發(fā)新型治療方法。青光眼患者視野中會(huì)出現(xiàn)盲點(diǎn)，并且當(dāng)視神經(jīng)惡化時(shí)可能導(dǎo)致失明。神經(jīng)纖維的這種惡化和功能喪失也發(fā)生在創(chuàng)傷性神經(jīng)損傷和神經(jīng)系統(tǒng)疾病，例如阿爾茨海默病和ALS中。目前，由于軸突再生受到抑制因子的限制，因此不存在在損傷或變性后完全修復(fù)視網(wǎng)膜，脊髓和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部分的方法。（圖片來源：Www.pixabay.com）在過去的研究中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了抑制軸突再生的潛在機(jī)制，并且認(rèn)為解決這些機(jī)制可以使科學(xué)家們?cè)陂_發(fā)新的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷治療方法方面更進(jìn)一步。CRMP2蛋白質(zhì)分子起到穩(wěn)定微管的作用，微管在神經(jīng)元細(xì)胞水平為中樞神經(jīng)系統(tǒng)提供結(jié)構(gòu)支持，并通過與微管蛋白二聚體結(jié)合促進(jìn)聚合。然而，這些功能通過磷酸化（一種調(diào)節(jié)神經(jīng)元蛋白的機(jī)制）被各種激酶阻止。“在我們之前的研究中，我們所做的是開發(fā)CRMP2敲入小鼠并從基因上抑制其CRMP2磷酸化，”O(jiān)hshima教授解釋說。 “結(jié)果，CRMP2敲入小鼠在脊髓損傷后表現(xiàn)出軸突再生的促進(jìn)。由此，我們假設(shè)在視神經(jīng)損傷后也可以觀察到相同的現(xiàn)象。...
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