2019年12月16日 訊 /生物谷BIOON/ --近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自澳大利亞彼得-麥卡倫癌癥中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種從根源上靶向作用急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）的新方法，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或能幫助開發(fā)治療惡性難治性血液癌癥的新型療法。

圖片來源：National Institutes of Health

文章中，研究人員在AML干細(xì)胞中鑒別出了一種可以用作開發(fā)新藥的特殊靶點(diǎn)，AML干細(xì)胞是能夠支持白血病進(jìn)展的關(guān)鍵，盡管這些干細(xì)胞非常罕見，但其卻是誘發(fā)AML對當(dāng)前抗癌療法產(chǎn)生耐藥性的主要原因。研究者M(jìn)ark Dawson說道，當(dāng)前治療AML的療法善于消除主要的癌細(xì)胞，但其常常會留下非常罕見的白血病細(xì)胞，從而引發(fā)療法后癌癥復(fù)發(fā)。

目前研究人員急需開發(fā)出新型AML療法來清除引發(fā)疾病的干細(xì)胞，同時這也能加速新型AML療法的開發(fā)；研究者發(fā)現(xiàn)，名為HBO1的特殊蛋白對于白血病干細(xì)胞的存活非常重要，當(dāng)該蛋白丟失時，這些干細(xì)胞就不會再驅(qū)動癌癥的生長了。研究者指出，HBO1的缺失會引發(fā)難治性白血病干細(xì)胞停止分裂、并過度到不太惡性的形式，在某些情況下還會經(jīng)歷細(xì)胞死亡環(huán)節(jié)。

隨后研究人員進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，HBO1蛋白的一部分對于干細(xì)胞功能的維持至關(guān)重要，當(dāng)通過聯(lián)合研究后，研究者開發(fā)出了一種新型的小分子化合物，其能有效抑制AML細(xì)胞中HBO1的活性。在實(shí)驗(yàn)室中，當(dāng)利用抑制HBO1的藥物來處理人類和小鼠AML細(xì)胞時，研究者發(fā)現(xiàn)，這種化合物能夠潛在地誘發(fā)抗癌效應(yīng)。

最后研究者表示，這是一項(xiàng)非常激動人心的發(fā)現(xiàn)，未來我們或能通過靶向作用白血病干細(xì)胞來有效治療AML；目前研究人員正在進(jìn)行聯(lián)合研究，他們希望本文研究結(jié)果能盡快過渡到臨床中，從而改善AML患者的臨床治療預(yù)后。（生物谷Bioon.com）